近年來，隨著中國制藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，國產(chǎn)輔料的質(zhì)量與國際差距逐步縮小。藥用輔料是藥品質(zhì)量的 “隱形基石”，其純度、穩(wěn)定性直接決定藥品的安全性與有效性。在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)加速升級(jí)的今天，高品質(zhì)藥用輔料的穩(wěn)定供應(yīng)已成為行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵支撐。在這一背景下，成都某生物制藥有限公司與南京化學(xué)試劑股份有限公司宣布合作，聚焦無水醋酸鈉藥用輔料的研發(fā)、生產(chǎn)與供應(yīng)，以強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合之勢(shì)，為醫(yī)藥行業(yè)注入高質(zhì)量發(fā)展新動(dòng)能。

強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合：優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，賦能輔料升級(jí)
成都某某生物制藥有限公司擁有符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地、完善的質(zhì)量管理體系及全球化供應(yīng)鏈布局，在生物制藥原料及輔料的需求洞察與供應(yīng)保障上具備深厚積淀，南京化學(xué)試劑傳統(tǒng)老品牌試劑，深耕精細(xì)化工領(lǐng)域數(shù)十年，在無水醋酸鈉等藥用輔料的合成工藝優(yōu)化、雜質(zhì)控制及質(zhì)量檢測(cè)方面擁有領(lǐng)先技術(shù)使產(chǎn)品符合USP、CHP等藥典標(biāo)準(zhǔn)，通過ISO 9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，提供從原料到成品的全程可追溯服務(wù)。


聚焦核心：無水醋酸鈉，醫(yī)藥領(lǐng)域的 “多面手”
無水醋酸鈉是醫(yī)藥行業(yè)不可或缺的關(guān)鍵輔料 —— 作為緩沖劑，它能穩(wěn)定注射劑的 pH 值，避免藥物降解；作為 pH 調(diào)節(jié)劑，它可改善口服制劑的適口性與穩(wěn)定性；在生物制藥領(lǐng)域，它更是細(xì)胞培養(yǎng)過程中的重要緩沖成分，直接影響蛋白藥物的表達(dá)效率。

隨著生物制藥、創(chuàng)新制劑的快速發(fā)展，市場(chǎng)對(duì)高品質(zhì)無水醋酸鈉的需求持續(xù)攀升。然而，傳統(tǒng)供應(yīng)模式中存在的質(zhì)量波動(dòng)、產(chǎn)能不足等問題，制約著藥企的研發(fā)與生產(chǎn)進(jìn)度。與南京化學(xué)試劑的合作，正是瞄準(zhǔn)這一痛點(diǎn)，通過聯(lián)合生產(chǎn)與嚴(yán)格質(zhì)控，打造 “從原料到成品” 的全鏈條保障體系，確保產(chǎn)品批間一致性與供應(yīng)穩(wěn)定性。


價(jià)值共贏：為醫(yī)藥行業(yè)注入 “確定性”
此次合作的意義遠(yuǎn)不止于產(chǎn)品供應(yīng) ——對(duì)客戶：將獲得 “質(zhì)量可追溯、供應(yīng)有保障” 的高品質(zhì)輔料，助力藥企縮短研發(fā)周期、降低合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)行業(yè)推動(dòng)藥用輔料符合更多標(biāo)準(zhǔn)。

這場(chǎng)跨界合作，不僅是兩家企業(yè)的優(yōu)勢(shì)疊加，更是醫(yī)藥供應(yīng)鏈升級(jí)的縮影 —— 南京試劑繼續(xù)傾聽客戶需求，提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)，助力醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。